Inspektor farmaceutyczny - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002
Nr artykułu:
01F10815
- Plik do pobrania w formacie .docx (Microsoft Word) pojawi się w dziale "Moje pliki" w panelu klienta w mniej niż minutę po opłaceniu całego zamówienia.
Aktualizacja SARS-CoV-2
Rodzaj produktu
Darmowy fragment
Aktualizacja SARS-CoV-2Tak
Rodzaj produktuWersja elektroniczna .docx
Do pobrania
- Darmowy fragment Pobierz
Inspektor farmaceutyczny
Charakterystyka ryzyka zawodowego
- Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
- Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
- Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
- Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.
Spis treści dokumentacji ryzyka:
- Strona tytułowa.
- Charakterystyka Metody PN-N-18002.
- Opis dla stanowiska pracy.
- Wymagania dla stanowiska pracy.
- Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
- Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
- Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
- Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.
Opis stanowiska pracy.
Inspektor farmaceutyczny sprawuje nadzór nad warunkami obrotu i jakością produktów leczniczych pozostających w obrocie oraz nad warunkami obrotu wyrobami medycznymi w hurtowniach farmaceutycznych, aptekach oraz punktach obrotu pozaaptecznego. Kontroluje obrót środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1.
Zadania zawodowe na stanowisku inspektor farmaceutyczny:
- kontrolowanie hurtowni, aptek ogólnodostępnych, punktów aptecznych oraz innych placówek obrotu pozaaptecznego;
- kontrolowanie aptek zakładowych, szpitalnych oraz działów farmacji szpitalnej;
- kontrolowanie warunków transportu, przeładunku oraz przechowywania produktów Leczniczych i wyrobów medycznych;
- pobieranie oraz kierowanie do badań prób produktów leczniczych gotowych oraz leków recepturowych i aptecznych;
- nadzór nad reklamą działalności aptek oraz punktów aptecznych;
- opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę lub hurtownię oraz placówkę obrotu pozaaptecznego;
- nadzór na produktami leczniczymi będącymi przedmiotem pomocy humanitarnej;
- opiniowanie warunków przechowywania, systemu zabezpieczeń oraz ewidencji substancji kontrolowanych;
- prowadzenie rejestru aptek ogólnodostępnych i szpitalnych oraz punktów aptecznych;
- współpraca z samorządem aptekarskim i innymi samorządami w zakresie wykonywanych obowiązków;
- wydawanie opinii dotyczącej aptek, w których może być odbywany staż;
- współpraca z Policją, Prokuraturą oraz Służbą w zakresie spraw dotyczących nielegalnego obrotu produktami leczniczymi;
- pełnienie roli eksperckiej w postępowaniach prowadzonych przez inne organy w zakresie dotyczącym produktów leczniczych;
- współpraca z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w zakresie nadzoru nad jakością wyrobów medycznych;
- współpraca z Państwową Inspekcją Sanitarną w zakresie nadzoru nad obrotem suplementami diety oraz środkami żywieniowymi w placówkach obrotu produktami leczniczymi.
Marka
Parametry dokumentacji
Zapytaj o produkt
Dodaj opinię