Farmakolog - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002

Farmakolog

Charakterystyka ryzyka zawodowego

• Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
• Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
• Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
• Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.

Spis treści dokumentacji ryzyka:

• Strona tytułowa.
• Charakterystyka Metody PN-N-18002.
• Opis dla stanowiska pracy.
• Wymagania dla stanowiska pracy.
• Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
• Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
• Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
• Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.

Opis stanowiska pracy.

Farmakolog wykonuje badania i przeprowadza eksperymenty farmakologiczne; odpowiada za opracowanie dokumentacji farmakologicznej dotyczącej danego środka, który ma być dopuszczony do obrotu.

Zadania zawodowe na stanowisku farmakolog:

• przeprowadzanie pomiarów farmakometrycznych za pomocą podstawowych metod, doświadczeń na izolowanych narządach (przedsionek serca, serce: metodą Langendorffa, naczynia krwionośne, tchawica, jelito grube, cienkie, żołądek, macica) z analizą parametryczną krzywych zależności pomiędzy dawkami a efektami;
• przeprowadzanie badań farmakokinetycznych oraz analiz statystycznych przy ocenie wyników doświadczeń farmakologicznych;
• dokonywanie oceny biofarmaceutycznej środków na podstawie analizy uzyskanych informacji;
• przeprowadzanie eksperymentów farmakologicznych na zwierzętach laboratoryjnych, badań toksyczności ostrej, podostrej, kumulatywnej i przewlekłej oraz tzw. badań kriningowych substancji o potencjalnym działaniu leczniczym;
• charakteryzowanie czynników, które wpływają na trwałość postaci leku oraz dokonywanie doboru właściwego opakowania bezpośredniego i warunków przechowywania;
• zapobieganie interakcjom w fazie farmakokinetycznej;
• monitorowanie niepożądanych działań produktów farmakologicznych i przekazywanie tych informacji właściwym organom;
• rozwiązywanie problemów związanych z farmakologią doświadczalną i kliniczną;
• stosowanie metod i procesów biotechnologicznych do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych;
• przeprowadzanie kontroli jakości substancji wykorzystywanych do celów farmakologicznych;
• wykrywanie wad jakościowych produktu leczniczego i kwalifikowanie ich do zgłoszenia do nadzoru farmaceutycznego.