Farmakolog - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002
Nr artykułu:
01F10098
- Plik do pobrania w formacie .docx (Microsoft Word) pojawi się w dziale "Moje pliki" w panelu klienta w mniej niż minutę po opłaceniu całego zamówienia.
Aktualizacja SARS-CoV-2
Rodzaj produktu
Darmowy fragment
Aktualizacja SARS-CoV-2Tak
Rodzaj produktuWersja elektroniczna .docx
Do pobrania
- Darmowy fragment Pobierz
Farmakolog
Charakterystyka ryzyka zawodowego
- Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
- Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
- Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
- Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.
Spis treści dokumentacji ryzyka:
- Strona tytułowa.
- Charakterystyka Metody PN-N-18002.
- Opis dla stanowiska pracy.
- Wymagania dla stanowiska pracy.
- Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
- Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
- Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
- Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.
Opis stanowiska pracy.
Farmakolog wykonuje badania i przeprowadza eksperymenty farmakologiczne; odpowiada za opracowanie dokumentacji farmakologicznej dotyczącej danego środka, który ma być dopuszczony do obrotu.
Zadania zawodowe na stanowisku farmakolog:
- przeprowadzanie pomiarów farmakometrycznych za pomocą podstawowych metod, doświadczeń na izolowanych narządach (przedsionek serca, serce: metodą Langendorffa, naczynia krwionośne, tchawica, jelito grube, cienkie, żołądek, macica) z analizą parametryczną krzywych zależności pomiędzy dawkami a efektami;
- przeprowadzanie badań farmakokinetycznych oraz analiz statystycznych przy ocenie wyników doświadczeń farmakologicznych;
- dokonywanie oceny biofarmaceutycznej środków na podstawie analizy uzyskanych informacji;
- przeprowadzanie eksperymentów farmakologicznych na zwierzętach laboratoryjnych, badań toksyczności ostrej, podostrej, kumulatywnej i przewlekłej oraz tzw. badań kriningowych substancji o potencjalnym działaniu leczniczym;
- charakteryzowanie czynników, które wpływają na trwałość postaci leku oraz dokonywanie doboru właściwego opakowania bezpośredniego i warunków przechowywania;
- zapobieganie interakcjom w fazie farmakokinetycznej;
- monitorowanie niepożądanych działań produktów farmakologicznych i przekazywanie tych informacji właściwym organom;
- rozwiązywanie problemów związanych z farmakologią doświadczalną i kliniczną;
- stosowanie metod i procesów biotechnologicznych do wytwarzania substancji farmakologicznie czynnych;
- przeprowadzanie kontroli jakości substancji wykorzystywanych do celów farmakologicznych;
- wykrywanie wad jakościowych produktu leczniczego i kwalifikowanie ich do zgłoszenia do nadzoru farmaceutycznego.
Marka
Parametry dokumentacji
Zapytaj o produkt
Dodaj opinię